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实时荧光PCR（real-time PCR），属于定量PCR（Q-PCR）的一种，以时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相对定量。可检测mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷贝数变化。
更新时间：2024-10-26
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染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是用于研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。ChIP不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。
更新时间：2024-10-26浏览量：12601
贰厂打靶技术服务（Embryonic Stem Cell Targeting）是一种基于胚胎干细胞（ES细胞）的基因靶向技术，主要用于构建基因敲除或基因敲入动物模型。通过将外源DNA导入ES细胞，利用同源重组原理，将目标基因进行替换或插入，从而实现对基因组的精准修饰。
更新时间：2025-08-02浏览量：121
电融合实验是一种利用微秒级高压电脉冲使相邻细胞膜瞬时穿孔并诱导其脂质重排，从而促使两个或多个细胞在电场作用下合并成单个杂交细胞的技术，广泛应用于单克隆抗体制备、体细胞核移植、干细胞重编程及肿瘤疫苗开发，兼具高效、可控、无化学残留的优势。
更新时间：2025-07-24浏览量：111
非同源末端连接实验（NHEJ） 是细胞修复DNA双链断裂（DSBs）的核心途径，其核心特征为无需同源模板，直接重新连接断裂的DNA末端
更新时间：2025-07-24浏览量：134移码突变实验是一种由非3倍数核苷酸（1、2、4、5...个碱基）在基因编码区的插入或缺失（Indels）引起的基因突变。其本质在于破坏三联体密码子的连续性，导致阅读框偏移（Reading Frame Shift），使突变点下游的氨基酸序列wan全改变或提前终止
更新时间：2025-07-24浏览量：145
单碱基编辑实验是一种基于颁搁滨厂笔搁系统的精准基因编辑技术，可在不诱导顿狈础双链断裂（顿厂叠）的前提下，直接实现基因组中单个碱基的定向转换。其核心突破在于规避了传统颁搁滨厂笔搁-颁补蝉9依赖的顿厂叠修复路径（如易出错的狈贬贰闯），显着提升编辑安全性与精确度。
更新时间：2025-07-24浏览量：122
